當(dāng)抗原材料中的干擾物質(zhì)不易除去，或不易得到足夠的純化抗原時，可用此法檢測特異性抗體。其原理為標(biāo)本中的抗體和一定量的酶標(biāo)抗體比賽與固相抗原結(jié)合。
標(biāo)本中抗體量越多，結(jié)合在固相上的酶標(biāo)抗體愈少，因而陽性反應(yīng)呈色淺于陰性反應(yīng)。如抗原為高純度的，可直接包被固相。如抗原中會有干擾物質(zhì)，直接包被不易成功，可選用捕獲包被法，即先包被與固相抗原相應(yīng)的抗體，然后參與抗原，構(gòu)成固相抗原。
洗刷除去抗原中的雜質(zhì)，然后再加標(biāo)本和酶標(biāo)抗體進(jìn)行比賽結(jié)合反應(yīng)。比賽法測抗體有多種形式，可將標(biāo)本和酶標(biāo)抗體與固相抗原比賽結(jié)合，抗HBc 。
ELISA一般選用此法。另一種形式為將標(biāo)本與抗原一起參與到固相抗體中進(jìn)行比賽結(jié)合，洗刷后再參與酶標(biāo)抗體，與結(jié)合在固相上的抗原反應(yīng)?？笻Be的檢測一般選用此法。
小分子抗原或半抗原因缺少可作夾心法的兩個以上的位點，因而不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定，可以選用比賽法形式。其原理是標(biāo)本中的抗原和一定量的酶標(biāo)抗原比賽與固相抗體結(jié)合。
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