上海酶聯(lián)生物試劑盒數據精準
更新時間:2021-01-07 點擊次數:5158次
常見ELISA試劑盒售后問題解答:
標曲顯色過強無明顯梯度
1、主要懷疑點:洗板不充分。
2、機器洗版:確保機器設置的針頭能吸干孔中液體,并且加液針頭能加液大于350ul,加液針頭沒有被異物或者結晶鹽堵住。
3、手動洗板,嚴格按照步驟,使用干凈滅菌的槍頭和加樣槽,使用無氧化劑的吸水紙。加350ul洗液,靜置90秒,在吸水紙上拍干孔中液體后再加入下一步洗液或者試劑。
4、特別注意,在加入TMB前的洗板步驟極其重要,殘留的HRP酶會直接導致TMB顯色。
5、TMB 已經污染,檢測TMB是否透明無色,如果偏藍就是污染了。
6、檢查配制洗液的水是否污染,要求使用的水是雙蒸水,三蒸水或無離子水,水中的Fe3+,Cu3+,Co3+等過渡金屬,以及HClO都會氧化TMB。
7、酶標板受潮,長霉,或者試劑過期。
8、環(huán)境污染,空氣中有導致顯色的物質或者粉塵。